男性拥有XY染色体,女性是XX,那染色体是YY的人会是什么样子?
我们的细胞中存在着一对决定性别的染色体,被称作性染色体,经常被写作X和Y,对于男性而言这对组合是XY染色体,而对于女性而言这个组合是XX染色体。
那么性染色体是否可能存在第三种组合呢,或者说是否存在YY染色体人,如果真的存在会怎么样?
首先,我们可以大胆猜测下这个人要怎么来!
根据高中简单的生物知识,他好像必须是父母双方都拥有Y染色体才行,因为生殖细胞在减数分裂过程中只会得到母细胞一半的染色体。
那么这个问题就变成了是否存在一个拥有Y染色体的女性。
答案其实是存在的!
世界上有很多拥有XY染色体却是女性的人,同时也有很多拥有XX染色体却是男性的人,这种情况被称作性反转综合征,我查到XX男性的概率大约是1/20000,还是很高的。
然而,一个拥有XY染色体的女性和一个正常XY染色体的男性结婚了,却不可能得到一个YY染色体的后代。
其中一个原因是,患有性反转综合征的人往往是不孕的。
另外,即便XY女性真的能够怀孕,她也不可能生下一个拥有YY染色体的后代,这个是因为Y染色体是一个退化到只有45个基因的“残次”染色体,这么点基因无法支撑一个生命的形成,即便是受精了,他的生命也会结束于第一次分裂。
相比较之下,同为人类性染色体的X染色体就正常许多,它和其它常染色体的长度一样,携带着1000多个基因,每个基因都控制着生命所需的不同蛋白质,如果X染色体缺失的话,则意味着该个体失去太多基因了,他基本无法成长。
其实,从性反转综合征的例子中就很容易发现,在人类胚胎形成过程中,Y染色体远没有X染色体作用大。
我们知道,真正决定人类性别的就是Y染色体,这是因为Y染色体上的基因被称为SRY基因,这些基因控制着睾酮的释放,从而促进睾丸的形成,也就是男性或者雄性的形成。
XY女性的案例往往是因为Y染色体上的SRY基因缺失,其实这个时候的Y染色体就像不存在一样,但是个体却发育成功了。
而XX男性则是因为生殖细胞在减数分裂过程中不小心把SRY基因易位到别的染色体上了或者其他因素促使了睾丸形成,由于Y染色体没有配对染色体,所以这样的事情比较容易发生。
SRY基因是转录因子,它的作用其实就是一个“开关”——开启了雄性基因的表达,但是这些真正决定雄性特征的基因也存在于其它染色体上,并不完全在Y染色体上。
是不是有点可怕,没有Y染色体个体也可以发育成男性,也就是说在基因层面Y染色体就是可有可无的存在。
也正因为如此(原因之一),Y染色体一直在消失,有研究表明,大约每100万年消失4.6个基因,而在3亿年前,Y染色体和现在的X染色体携带的基因数量是一样的,当它变成了性染色体后就走上了这条基因逐渐消失的不归路。
世界上有很多种性染色体疾病,一些男性的性染色体可能会是XXY,也可能是XYY,或者其它,一些女性可能会拥有三个X或者一个X,又或者其它。
但是无论是哪种情况,都需要至少一条X染色体的参与,原因就在于此。
所以,只有YY染色体而没有X染色体的人是不可能存在的,虽然可能有怀孕他的人,但绝对没有足够的基因支撑他完成第一次分裂。
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