一家族7人确诊马凡氏综合征 又叫天才病

北京时间10月2日，在社交平台上面出现了一则令人震惊的消息，一个家族当中七个人确诊了马凡氏综合症，马凡氏综合症是比较常见的结缔组织遗传疾病之一，在临床医学上面的特点表现为身材高大，先天性心血管畸形，眼部改变，是非常可怕的遗传性疾病，得了这种疾病是非常痛苦的，身体的多个部位和器官都是会出现一定的病变，一般这种病情是在学龄前到中老年期间都会出现的。

一位叫做小马的男孩子今年19岁，他的身高有190厘米，他的身体也是完全的遗传了自己的父亲，但他人并不知晓的是，他之所以会拥有这么高的身形，是因为他患有一种非常罕见的病状，叫做马凡氏综合症，这种病状还会引发并发症，而小马的爸爸就是因为当年没有能够及时的去动手术，所以才永远的离开了人世，小马是因为起床之后觉得自己的胸口非常的闷，还伴随着胃痛，发烧的状况，于是他的妈妈就赶紧将他送到了医院进行治疗。

送到医院以后，主治医生很明显也是对小马的病情非常的了解，因为在很多年前，他的爸爸就在这家医院动过两次手术，他们的家里人对于小马也是非常的呵护，一般都是不会让他去进行一些剧烈的运动，隔三差五家人们都会带他前往医院进行检查，主治医生表示，他曾经为一个家族当中的七位马凡氏综合症患者都做过手术，其中就有五个人形成了动脉瘤，不过在他向家族成员们解释手术风险的时候，却遭受到他们的拒绝，同时他们表示非常相信医生，让医生尽管放手去做，幸运的是患者在接受手术之后都平平安安的，这种病症也被称之为天才病。